扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质
扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质
扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质在医药行业,质量(zhìliàng)(zhìliàng)不仅(bùjǐn)是企业的生命线(shēngmìngxiàn),更是患者健康的保障,扬子江药业集团作为中国医药行业的领军企业,始终将质量管理视为企业发展的生命线。自1971年成立以来,集团在质量管理领域不断创新与突破,凭借卓越的质量管理体系和深厚的质量文化,赢得了国内外(guónèiwài)的高度认可。
据悉,扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇(xúhàoyǔ)多次强调:“质量是企业的(de)生命,是企业的核心竞争力(jìngzhēnglì)。”在这一理念的指引下,扬子江药业集团构建了覆盖(fùgài)药品全生命周期的“大质量”管理体系,从源头把控药材质量,到生产过程的严格遵循GMP标准,再到终端市场的严格监管,形成了全方位、全链条的质量管理闭环(bìhuán)。
在(zài)源头把控方面,扬子江(yángzijiāng)药业集团建立了80个中药材(zhōngyàocái)种植基地,涉及41种药材,覆盖24个省份,包括福建福鼎、甘肃定西、内蒙古固阳等地。通过科学的(de)(de)种植管理和严格的质量(zhìliàng)检测,集团确保了中药材的高质有效供给,为高品质药品的生产奠定了坚实基础。在生产环节,集团积极引入智能化技术,以龙凤堂提取2号车间为例,实现了自动化生产与智能化管理。通过分布式控制系统,关键工艺参数实现了在线测量与精准控制,大幅提高(dàfútígāo)了产品质量的稳定性,减少(jiǎnshǎo)了人为因素对药品质量的影响。
除此之外,扬子江(yángzijiāng)药业集团在质量管理创新方面也走在行业前列。集团提出的《药品生产企业质量风险管理要求及(jí)实施(shíshī)指南》团体标准,于2024年6月正式实施,为中国医药行业的质量管理提供了(le)(le)规范指导;同时扬子江药业集团也积极参与国际认证,目前已有多个车间(chējiān)和产品通过欧盟(ōuméng)GMP认证和澳大利亚(àodàlìyà)TGA GMP认证,在提升企业竞争力的同时,也为拓展国际市场奠定了坚实基础;而且在第45次全国医药行业质量管理(QC)小组成果发表交流会上,扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖,蝉联全国医药行业质量管理(QC)小组发表成果一等奖总数“二十连冠”。这些成果不仅填补了国内外(guónèiwài)技术空白(kòngbái),还创造了显著的经济效益,彰显了集团在质量管理领域的强大(qiángdà)实力。
扬子江药业集团在质量管理领域的卓越表现为企业赢得了良好的市场口碑,更为医药行业的高质量(gāozhìliàng)发展树立了标杆。未来,集团将继续坚守质量初心,持续加大创新驱动力度(lìdù),为人类健康事业贡献更多“中国(zhōngguó)力量”,同时也将以更高的标准、更严的要求,确保每一粒药的安全与有效(yǒuxiào),为全球患者提供更优质的产品和(hé)服务(fúwù),助力医药行业的高质量发展。

在医药行业,质量(zhìliàng)(zhìliàng)不仅(bùjǐn)是企业的生命线(shēngmìngxiàn),更是患者健康的保障,扬子江药业集团作为中国医药行业的领军企业,始终将质量管理视为企业发展的生命线。自1971年成立以来,集团在质量管理领域不断创新与突破,凭借卓越的质量管理体系和深厚的质量文化,赢得了国内外(guónèiwài)的高度认可。

据悉,扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇(xúhàoyǔ)多次强调:“质量是企业的(de)生命,是企业的核心竞争力(jìngzhēnglì)。”在这一理念的指引下,扬子江药业集团构建了覆盖(fùgài)药品全生命周期的“大质量”管理体系,从源头把控药材质量,到生产过程的严格遵循GMP标准,再到终端市场的严格监管,形成了全方位、全链条的质量管理闭环(bìhuán)。
在(zài)源头把控方面,扬子江(yángzijiāng)药业集团建立了80个中药材(zhōngyàocái)种植基地,涉及41种药材,覆盖24个省份,包括福建福鼎、甘肃定西、内蒙古固阳等地。通过科学的(de)(de)种植管理和严格的质量(zhìliàng)检测,集团确保了中药材的高质有效供给,为高品质药品的生产奠定了坚实基础。在生产环节,集团积极引入智能化技术,以龙凤堂提取2号车间为例,实现了自动化生产与智能化管理。通过分布式控制系统,关键工艺参数实现了在线测量与精准控制,大幅提高(dàfútígāo)了产品质量的稳定性,减少(jiǎnshǎo)了人为因素对药品质量的影响。
除此之外,扬子江(yángzijiāng)药业集团在质量管理创新方面也走在行业前列。集团提出的《药品生产企业质量风险管理要求及(jí)实施(shíshī)指南》团体标准,于2024年6月正式实施,为中国医药行业的质量管理提供了(le)(le)规范指导;同时扬子江药业集团也积极参与国际认证,目前已有多个车间(chējiān)和产品通过欧盟(ōuméng)GMP认证和澳大利亚(àodàlìyà)TGA GMP认证,在提升企业竞争力的同时,也为拓展国际市场奠定了坚实基础;而且在第45次全国医药行业质量管理(QC)小组成果发表交流会上,扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖,蝉联全国医药行业质量管理(QC)小组发表成果一等奖总数“二十连冠”。这些成果不仅填补了国内外(guónèiwài)技术空白(kòngbái),还创造了显著的经济效益,彰显了集团在质量管理领域的强大(qiángdà)实力。
扬子江药业集团在质量管理领域的卓越表现为企业赢得了良好的市场口碑,更为医药行业的高质量(gāozhìliàng)发展树立了标杆。未来,集团将继续坚守质量初心,持续加大创新驱动力度(lìdù),为人类健康事业贡献更多“中国(zhōngguó)力量”,同时也将以更高的标准、更严的要求,确保每一粒药的安全与有效(yǒuxiào),为全球患者提供更优质的产品和(hé)服务(fúwù),助力医药行业的高质量发展。

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